chatgpt国内能用吗?

一、chatgpt国内能用吗?

ChatGPT国内是可以使用的,只需要去官网注册一个OpenAI帐号,然后使用第三方接码平台获取短信验证码,就可以成功注册帐号,注册成功之后国内就可以使用ChatGPT。

ChatGPT是美国人工智能研究实验室OpenAI新推出的一种人工智能技术驱动的自然语言处理工具,使用了Transformer神经网络架构,也是GPT-3.5架构,这是一种用于处理序列数据的模型,拥有语言理解和文本生成能力,尤其是它会通过连接大量的语料库来训练模型,这些语料库包含了真实世界中的对话,使得ChatGPT具备上知天文下知地理,还能根据聊天的上下文进行互动的能力,做到与真正人类几乎无异的聊天场景进行交流。ChatGPT不单是聊天机器人,还能进行撰写邮件、视频脚本、文案、翻译、代码等任务。

二、厄贝沙坦氢氯噻嗪片和盐酸贝尼地平片对肾脏的损害有多大?拜托了各位 谢谢

厄贝沙坦氢氯噻嗪片:不能用于血容量不足的患者(如服用大剂量利尿剂治疗的患者),开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果,个别敏感的患者可能产生肾功能变化。对严重肾功能不全(肌酐清除率≤30Ml/min)或肝功能不全的患者不推荐使用本品。3.肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。4.厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。5本品可以和其它抗高血压药物联合服用。 盐酸贝尼地平片:1.肝脏:少数患者(0.1~5%)出现GOT、GPT、γ-GTP、AI-P、胆红素、LDH升高等肝功能损害的表现,故需注意观察,如有异常应停药。2.肾脏:少数患者(0.1~5%)出现BUN、肌酐升高。3.血液:少数患者(0.1~5%)出现白细胞数减少、嗜酸性粒细胞增加。4.循环系统:少数患者(0.1~5%)出现心悸、颜面潮红、潮热、血压降低,极少数患者

三、注射用头孢美唑钠的理论效价是多少?

1.血中浓度:(l)静脉注射:健康成人静脉注射头孢美唑钠1克(效价)时,给药10分钟后的平均血中浓度为188微克/毫升,6小时后为1.9微克/毫升,血中浓度半衰期为1小时左右。另外,血中浓度见到用量依存性。(2)静脉滴注:健康成人用1小时静脉滴注头孢美唑钠1克(效价)时,血中浓度在滴注结束时达最高值,其平均值为76.2微克/毫升,6小时后为2.7微克/毫升,血中浓度半衰期为1.2小时左右。血中浓度见到用量依存性。2.血清蛋白结合率:先锋美他醇100微克/毫升:84.8%先锋美他醇25微克/毫升:83.6%(体外,离心超滤法)(三共研究所)3.分布:高浓度分布于咳痰、腹水、腹腔渗出液、胆囊壁、胆汁、子宫、卵巢、输卵管、盆腔死腔液、颌骨、上颌窦粘膜、牙龈等。另外,也分布于羊水、脐带血、肾(皮质及髓质),但几乎不分布于母乳中。4.代谢及排泄:头孢美唑钠在体内不代谢,大部分以具有抗菌活性的未变化状态从尿中排泄。6小时内尿中回收率为85~92%,呈高率。5.肾损害时的血中浓度及尿中排泄:随肾功能降低,尿中排泄减少,出现血中浓度上升及半衰期延长。6.肾损害患者用药:肾损害患者静脉滴注头孢美唑钠1克(效价),用一室开放模型,解析药代动力学结果,肾功能与头孢美唑钠的血清清除率及肾清除率之间见到显著相关关系。1)健康成人群,Ccr范围(毫升/分钟)>90:Ccr(毫升/分钟)为115.8±7.4,Sc1(毫升/分钟)为160.8±2.9,Rc1(毫升/分钟)为110.6±14.9。2)肾损害人群:Ccr范围(毫升/分钟)60~90:Ccr(毫升/分钟)为76.1±2.8,Sc1(毫升/分钟)为69.4±7.0,Rc1(毫升/分钟)为41.9±3.8;Ccr范围(毫升/分钟)30~60:Ccr(毫升/分钟)为43.8±4.9,Sc1(毫升/分钟)40.9±8.6,Rc1(毫升/分钟)为29.9±5.1;Ccr范围(毫升/分钟)10~30:Ccr(毫升/分钟)为17.1±2.3,Sc1(毫升/分钟)26.9±7.0,Rc1(毫升/分钟)为12.1±3.7;Ccr范围(毫升/分钟)<10:Ccr(毫升/分钟)为4.4±1.9,Sc1(毫升/分钟)11.2±3.9,Rc1(毫升/分钟)为3.9±2.8。从头孢美唑钠的临床成绩来看,1次给药量1克、1日2次每12小时给药的方法为最多,且取得高有效率。下表表示,该给药方法作为标准时的肾损害患者的给药量及给药间隔例。1)Ccr范围(毫升/分钟)>60:调节给药间隔:用量(毫克)1,000,给药间隔(小时)12;调节用量:用量(毫克)1,000,给药间隔(小时)12。2)Ccr范围(毫升/分钟)60~30:调节给药间隔:用量(毫克)1,000,给药间隔(小时)24;调节用量:用量(毫克)500,给药间隔(小时)12。3)Ccr范围(毫升/分钟)30~10:调节给药间隔:用量(毫克)1,000,给药间隔(小时)48;调节用量:用量(毫克)250,给药间隔(小时)12。4)Ccr范围(毫升/分钟)<10:调节给药间隔:用量(毫克)1,000,给药间隔(小时)120;调节用量:用量(毫克)100,给药间隔(小时)12。

抗生素依性质不同,分别以重量单位或效价单位来计量。

(1)理论效价 理论效价是指抗生素纯品的重量与效价单位的折算比率。一些合成、半合成的抗生素多以其有效部分的一定重量(多为1μg)作为一个单位,如链霉素、土霉素、红霉素等均以纯游离碱1μg作为一个单位。 少数抗生素则以其某一特定的盐的1μg或一定重量作为一个单位

(2)原料含量的标示 理论效价是指抗生素纯品的效价单位与重量(一般是mg)的折算比率。但实际生产出来的抗生素原料都含有一些许可存在的杂质,不可能是“纯品”。

(3)处方计量单位 药剂制品标示的和处方上开写的抗生素重量单位数均指该抗生素的纯品量。如硫酸链霉素1g,系指含有链霉素纯品1g(1百万单位),因此又称为重量效价单位。如果处方开写硫酸链霉素1g,需用称重法取药时,则应按原料实际含量,通过计算求得应称取的重量。

在微生物学方面,效价表示每毫升试样中所含有的具侵染性的噬菌体粒子数,又称噬菌斑形成单位数或感染中心数。