一、基因芯片和染色体核型的区别？
染色体核型和基因芯片一般有分辨率不同的区别。核型分析分辨率低，不能发现染色体，基因芯片为仪器自动化检测，数据结果相对客观。基因芯片为仪器自动化检测，数据结果相对客观。
核型分析结果的判断相对简单，基因芯片结果往往需要大量的数据比对。
核型分析需要新鲜细胞培养，基因芯片检测对象为DNA，不需要细胞培养，成功率较高。
二、成人抽血检测染色体，为什么核型和基因芯片的结果不同？核型有异常，基因芯片是正常的。?
核型的方法，是通过染色，将显示染色体上高GC和低GC区域，通过与正常的比较，发现染色深浅的位置不同，发现变异。
基因芯片是设计位点，统计位点被检测到的数目，与标准的对比，从而发现异常的区域。
1.个人观点，需要看什么异常。有一种异常，叫做染色体结构变异，structure variation，SV，如图中的第二个，或者第四个，因为没有发生数量变化，所以芯片的结果，看不到问题。但如果是核型，是可以看到染色的位置发生变化的，因此核型和芯片的结果不大一致。
（图片引自 : http://www.51wendang.com/doc/e933f3710f796b0b0cfc15fa/2）
2.在染色体上一些复杂区域，比如端粒或者着丝粒附近，由于情况比较复杂，芯片难以设计。而核型是染色，不需要提前设计结构，因此两个结果也会不同。
三、羊水穿刺染色体核型分析和羊水基因芯片检查的区别？
羊水穿刺进行染色体核型分析，主要是能够诊断染色体的数目的异常和结构的异常。而羊水基因芯片检查能够检测出基因组杂合性的丢失和单亲二倍体的出现。这些检查主要用于遗传病的产前诊断以及遗传代谢病的检查，能够及早发现，及早处理，防止异常儿的出生。
四、羊穿基因芯片和核型哪个准？
羊穿芯片准确率高。
羊穿芯片好，他在性能方面提升很大，它的方面也得到了优化，所以使用起来不会出现卡顿的情况。它的系统流畅度方面，主要是由于它的配置还有系统引起的。通常来说，配置和系统决定它的流程度。如果主要系统提升，那么它的性能方面会提升很大。
五、蚕豆染色体核型公式？
蚕豆属于大型染色体,6对染色体平均长度为11.33μm,核型分类为2A,核型公式为2n=2x=12=4m+4Sm(2SAT)+2ST+2T
六、高通量染色体和染色体核型的区别？
高通量染色体和染色体核型是两个不同的概念。高通量染色体（High-throughput chromosome）是指通过高通量染色体分析技术对大量染色体进行分析的方法。这些技术可以同时分析大量的染色体，并且可以自动化进行，从而提高了分析效率。高通量染色体分析技术包括全基因组比较杂交分析（CGH）、单核苷酸多态性分析（SNP）等，可以帮助研究者了解染色体结构、染色体异常和基因变异等信息。染色体核型（Chromosome karyotype）是指通过核型分析技术对染色体排列和形态进行分析的结果。核型分析是一种显微镜下观察染色体的方法，通过染色体着丝点的位置、相对长度和形状等特征，可以确定染色体的核型。核型分析可以用于确定染色体的数量、结构异常和性别判定等，是一种常见的染色体异常检测方法。综上所述，高通量染色体和染色体核型不同，前者是一种分析方法，主要用于对大量染色体进行分析，而后者是一种结果，用于描述染色体的排列和形态。
七、染色体核型分析报告怎么看
染色体核型分析报告是一项常见的遗传学检查，用于评估个体的染色体结构与数量是否正常。这项检查可以帮助医生确定染色体异常是否存在，以及可能导致的潜在遗传疾病风险。对于想要了解染色体核型分析报告的患者来说，理解如何正确解读和解释报告的结果至关重要。
1. 确认样本来源和检测方法
在阅读染色体核型分析报告之前，首先需要确认报告中提供的样本来源和所使用的检测方法。根据样本来源的不同，染色体核型分析可以分为固态组织的细胞遗传学检查和液态组织的胎儿遗传学检查。不同的检测方法可能会影响报告的结果和解读。
2. 分析报告的格式和内容
染色体核型分析报告通常包含大量的数据和信息。在阅读报告时，需要注意各个部分的格式和内容。
2.1 核型描述
报告中会详细描述个体染色体的核型，包括染色体的数量、结构和可能存在的异常。核型描述通常采用符号和数字表示，如46, XX表示女性正常核型，其中46表示个体染色体总数，XX表示性别为女性。
2.2 染色体异常的检测
报告会列出检测到的染色体异常情况，包括染色体缺失、重复、重排等。每一种异常都会有相应的符号或编号表示。例如，常见的染色体缺失症候群可以用“del”表示，染色体重复可以用“dup”表示。
2.3 染色体异常的临床意义
报告中通常会提供染色体异常可能导致的临床问题和遗传疾病风险。这些信息对于判断染色体异常的严重程度和对个体健康的影响非常重要。某些染色体异常可能与特定的遗传疾病相关，而其他异常可能只带来轻微的影响或无明显症状。
2.4 结果的解读和建议
报告中会对检测结果进行解读和提出相应建议。解读部分会根据具体的染色体异常情况，评估其可能的影响和患病风险。建议部分可能包括进一步的遗传咨询、遗传咨询或其他更具体的检查建议。
3. 如何正确解读报告
对于普通患者来说，染色体核型分析报告可能会显得复杂和晦涩。然而，一些基本的解读原则可以帮助我们更好地理解报告的意义。
3.1 寻求专业的遗传咨询
如果您不熟悉遗传学和染色体核型分析的相关知识，建议寻求专业的遗传咨询。遗传学专家可以向您解释报告结果，并为您提供有关风险评估、预后和可能治疗方案的详细信息。
3.2 根据报告内容评估风险
在阅读报告时，根据报告中提供的核型信息、异常描述和临床意义，评估染色体异常对个体健康的潜在影响和遗传疾病风险。染色体异常的类型和具体情况会直接影响相关疾病的发生和发展。
3.3 结合临床和家族史
解读染色体核型分析报告时，需要结合个体的临床表现和家族史。染色体异常可能与多种遗传疾病有关，如果家族中已知存在某种遗传疾病，与之相关的染色体异常可能会增加。
3.4 注意报告中的警示信息
染色体核型分析报告中可能会包含一些警示信息，提示染色体异常的特殊性质以及可能的遗传风险。这些警示信息可能需要特别关注，以便更深入地评估相关的临床问题。
4. 报告的局限性和不确定性
染色体核型分析报告虽然对评估个体染色体结构和遗传疾病风险具有重要意义，但也存在一些局限性和不确定性。
4.1 技术限制
染色体核型分析依赖于科学检测技术，这些技术可能存在一定的限制。特定的染色体异常可能无法被准确检测到，或者存在误报率。因此，报告结果可能不是绝对准确的。
4.2 可变表型
染色体异常并不总是导致明显的异常表型。同一种染色体异常可能在不同个体间表现出不同的临床症状或表型。因此，报告中提供的临床意义和风险评估仅供参考。
4.3 遗传环境相互作用
染色体异常是否导致遗传疾病的发展还可能受到遗传环境相互作用的影响。其他基因变异、环境因素和生活方式等因素都可能对个体的健康产生影响，这些因素在报告中无法全面考虑。
5. 如何与医生沟通
对于染色体核型分析报告的解读和理解，与医生的有效沟通非常重要。以下是一些建议：
总之，染色体核型分析报告对于评估染色体结构和遗传疾病风险至关重要。正确理解和解读报告结果需要专业知识和与医生的有效沟通。如果您对报告结果有任何疑问，建议及时与医生进行沟通和咨询。
八、染色体核型分析和染色体芯片一样吗？
1. 不一样。2. 染色体核型分析是通过观察和分析染色体的数量、形状和结构来确定个体的染色体组成和变异情况。它通常需要进行染色体的制片、染色和显微镜观察等步骤，是一种传统的染色体分析方法。3. 而染色体芯片是一种基因检测技术，它利用微阵列芯片上固定的DNA探针，可以同时检测数千个基因的拷贝数变异和结构变异情况。相比于染色体核型分析，染色体芯片具有高通量、高灵敏度和高分辨率的优势，可以更全面地了解个体的染色体异常情况。
九、染色体核型中inv表示什么？
在染色体核型中，"inv" 表示 "倒位"（inversion）的缩写。倒位是一种染色体结构变异，指染色体的一部分发生了翻转，并与同一染色体上的另一段进行连接，使得染色体上的这段DNA序列的排列顺序与正常染色体相比发生了倒转。
倒位染色体的形态特征和基因组成与正常染色体相比有所不同，可能对个体的生长和发育产生一定的影响。具体影响取决于倒位的具体位置和大小，以及参与倒位的基因是否会发生损失或变异等因素。
在染色体核型中，通常使用一系列符号来描述染色体的结构变异，例如倒位可表示为 "inv(染色体号)(起始位点-终止位点)"，其中，染色体号表示发生倒位的染色体，起始位点和终止位点表示发生倒位的区间。例如，inv(3)(p14.1q26.2) 表示第三对染色体的 p14.1-q26.2 区段发生了倒位。
十、核型分，析结果，核型：46，xx,9qh结果，解释，此核型中9号染色体次溢痕增长，属于染色体多态？
这种染色体次缢痕增长应该是染色体的正常变异，而且没有药物可以改变，是先天发育就是这样。至于对宝宝的影响，建议带着所有检查资料到省级医院的遗传中心详细咨询。
